Наткнулся на рейтинг АиФ самых дорогих препаратов из зарегистрированных в России:
Экулизумаб — стоимость лечения в год составляет 678 тыс долларов или 4 млн рублей
Лекарство требуется для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии и атипичного гемолитико-уремического синдрома – редкие смертельно опасные болезни, которыми страдают от 300 до нескольких тысяч человек в России.
Блинатумомаб — стоимость лечения в год составляет 642 тыс долларов или 41 млн рублей
Применяется при остром лимфобластном лейкозе — злокачественное заболевание системы кроветворения. Это самое распространенное онкологическое заболевание у детей.
Эмицизумаб — стоимость лечения в год составляет 482 тыс долларов или 31 млн рублей
Лекарство от гемофилии, «царской» болезни, которая характеризуется хронической низкой свертываемостью крови. Всего в России более 9000 болеют гемофилией. Лекарство уникально тем, что его колют не 1-3 раза в неделю в вену, как остальные препараты, а подкожно 1 раз в неделю.
В госпрограммы пока также не входит.
Идурсульфаза — стоимость лечения в год составляет 375 тыс долларов или 24 млн рублей
Помогает при синдроме Хантера – тяжелом наследственном заболевании обмена веществ, одна из форм мукополисахаридоза. В России всего 110 человек болеют данным заболеванием. В госпрограммы данный препарат пока не попал.
Галсульфаза — стоимоть лечения составляет 365 тыс долларов или 23,7 млн рублей
Применяется при лечении другой формы мукополисахаридоза — синдроме Марото—Лами — редкой наследственной болезни, приводящей к карликовому росту, помутнению роговицы, развитию глухоты, утолщению твёрдой мозговой оболочки, болевому синдрому и т.д. Болеет 1 на 300 000. В госпрограммы не входит.
Самый дорогой из этих препаратов интересен еще и тем, что его скоро начнут производить в России, а значит он станет дешевле на 30%.
Копаем дальше. А есть ли дороже? Кто на 1 месте? Оказывается, что отечественный список препаратов не включает действительно самые дорогие лекарства в мире. Куда нам до этих бюджетов. Первые четыре строчки
в нем занимают лекарства незарегистрированные в России. Судя по всему, у нас регистрируют только то, что смогут произвести потом сами и сбить цену. Ведь с таким ценником ни страна, ни тем более пациент купить лекарство не в состоянии.
Золгенсма — стоимость лечения 2,1 млн долларов
Препарат, который способен вылечить редкое генетическое заболевание – спинальную мышечную атрофию
В России не зарегистрирован.
Люкстерна — стоимость лечения 850 тыс долларов в год
